На юни 11 на пазара в Китай е обявена Yutian Etibant Acetate Injection за лечение на остро начало на наследствен ангиоедем (HAE) при възрастни.
Наследственият ангиоедем (HAE) е рядко наследствено заболяване, което засяга около 1 / 10000 ~ 50000 хора по целия свят. Заболяването обикновено се проявява чрез повтарящ се оток на различни части на тялото (включително корема, лицето, стъпалата, гениталиите, ръцете и гърлото). Когато се появи оток в ларинкса, той може да блокира дихателните пътища и да причини задушаване на пациента.
Atibant е селективен антагонист на рецептори за брадикинин B 2 , разработен от Чарлз. Той може да инхибира влиянието на брадикинин, свързан със симптомите на HAE, като по този начин постига целта за лечение на остра атака на HAE. Лекарството беше одобрено в ЕС през юли 2008 , а FDA одобри списъка му през август 2011. В 2017, обемът на продажбите на Shiraitibant беше 663 милиона щатски долара.
Според базата данни на PharmaGo на Rubik' Cube of Medicine, вътрешните производители, които в момента разработват генерични лекарства на Atibant, включват Hausen Pharmaceuticals и Santino Biopharmaceuticals. Заслужава да се отбележи, че Haosen Pharmaceutical' инжектирането на Atibant е одобрено от FDA за включване в списъка през март 2020.